中国农业科学院基础免疫创新团队创立于2013年，是中国农业科学院实施创新工程后第一批启动的创新团队。团队依托哈尔滨兽医研究所、兽医生物技术国家重点实验室和非洲猪瘟专业实验室开展基础免疫学研究。团队的主要任务是建立高水平基础免疫学研究平台，以病毒、细菌为研究对象，系统地阐明病原逃逸宿主免疫的关键机制。基础免疫创新团队现有研究人员和学生共33人。近五年来，团队获得国家及省部级项目19项：包括科技部“十三五”项目3项、国家自然科学基金委非洲猪瘟重点项目1项、面上项目3项和青年基金项目6项。先后在Cell Reports、J Immunol、J Virol、J Biol Chem、Biochem J、Nat Struct Mol Biol和 Int J Parasitol等权威专业杂志发表高水平SCI论文23篇。基础免疫创新团队已获准开展非洲猪瘟病原学和免疫学研究，可以在生物安全3级和4级实验室开展工作，欢迎有志从事非洲猪瘟基础研究和基础免疫学的青年人才加盟。

1.       黑龙江省自然科学基金优秀青年项目：非洲猪瘟病毒pI215L蛋白抑制I型干扰素产生的分子机制，（2020.07-2023.07），10万元，主持；

2.       国家十三五重点研发计划子课题：生物安全关键技术研发重点专项2018年度项目，（2018YFC1200902, 2018.06-2021.06），50万元，主持；

3.       国家自然科学基金专项项目：非洲猪瘟病毒感染与致病机制，（2019.07-2022.06），300万元，参与；

4.       国家自然科学基金青年基金：20S蛋白酶体亚基在脑心肌炎病毒复制与组装中的作用，（31300139，2014.01-2016.12），23万元，主持；

5.       兽医生物技术国家重点实验室基本科研业务费：EMCV 3C蛋白酶切割TANK的功能研究，（SKLVBP201432，2014.01-2014.12），10万元，主持。

1.      黑龙江省自然科学基金优秀青年项目：非洲猪瘟病毒pI215L蛋白抑制I型干扰素产生的分子机制，（2020.07-2023.07），10万元，主持；

2.      国家十三五重点研发计划子课题：生物安全关键技术研发重点专项2018年度项目，（2018YFC1200902, 2018.06-2021.06），50万元，主持；

3.      国家自然科学基金专项项目：非洲猪瘟病毒感染与致病机制，（2019.07-2022.06），300万元，参与；

4.      国家自然科学基金青年基金：20S蛋白酶体亚基在脑心肌炎病毒复制与组装中的作用，（31300139，2014.01-2016.12），23万元，主持；

5.      兽医生物技术国家重点实验室基本科研业务费：EMCV 3C蛋白酶切割TANK的功能研究，（SKLVBP201432，2014.01-2014.12），10万元，主持。

在Cell Reports、Journal of Biological Chemistry等杂志发表第一作者或者共同通讯作者科技论文9篇。研发了非洲猪瘟病毒抗体检测ELISA试剂盒，成果转化400万元。获得国家发明专利1项。获得中华农业科技奖一项。

1.Li Huang#, Hongyang Liu#, Kunli Zhang, QingwenMeng, Liang Hu, Yuanfeng Zhang, Zhida Xiang, Jiangnan Li, Yuying Yang, YaliChen, Shangjin Cui, Hong Tang, Huadong Pei, Zhigao Bu, and Changjiang Weng,Ubiquitin-Conjugating Enzyme 2S Enhances Viral Replication by Inhibiting Type IIFN Production through Recruiting USP15 to Deubiquitinate TBK1. Cell Reports.2020, 32, 108044.

2. Kunli Zhang, Yuanfeng Zhang, Juan Xue,Qingwen Meng, Hongyang Liu, Caihong Bi, Changyao Li, Liang Hu, Huibin Yu, TaoXiong, Yuying Yang, Shangjin Cui, Zhigao Bu, Xijun He, Jiangnan Li, Li Huang*, Changjiang Weng*. DDX19 inhibitstype I interferon production by disrupting TBK1-IKKε-IRF3 interactions andpromoting TBK1 and IKKε degradation. Cell Reports. 2019 26: 1258-1272.

3. Li Huang, Tao Xiong, Huibin Yu,Quan Zhang, Kunli Zhang, Changyao Li, Liang Hu, Yuanfeng Zhang, Lijie Zhang,Qinfang Liu, Shengnan Wang, Xijun He, Zhigao Bu, Xuehui Cai, Shangjin Cui,Jiangnan Li and Changjiang Weng*. Encephalomyocarditis virus 3C proteaseattenuates type I interferon production through disrupting theTANK-TBK1-IKKε-IRF3 complex. Biochemical Journal. 2017 474: 2051-2065.

4. Jiangnan Li, Shengnan Wang, Li Huang*, Changjiang Weng*. Secondary Haemophilus parasuisinfection enhances highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndromevirus (HP-PRRSV) infection-mediated inflammatory responses. VetMicrobiol. 2017, 204: 35-42.

5. Huibin Yu1, LiHuang1, Yuanfeng Zhang, Liang Hu, Shengnan Wang, Jiangnan Li,Xuehui Cai, Shangjin Cui, Changjiang Weng. An attenuated EMCV-HB10 strain actsas a live viral vector delivering a foreign gene. J Gen Virol. 2016 Sep; 97(9):2280-90.

6. Li Huang, Qinfang Liu, LijieZhang, Quan Zhang, Liang Hu, Changyao Li, Shengnan Wang, Jiangnan Li, YuanfengZhang, Huibin Yu, Yan Wang, Zhaohua Zhong, Tao Xiong, Xueshan Xia, XiaojunWang, Li Yu, Guohua Deng, Xuehui Cai, Shangjin Cui, Changjiang Weng*.Encephalomyocarditis Virus 3C Protease relieves TANK Inhibitory Effect onTRAF6-mediated NF-kappaB Signaling through Cleavage of TANK, J BiologicalChemistry, 2015, 290(46): 27618-32.