导师风采
李连峰
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个人信息

Personal Information

  • 副研究员
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:哈尔滨兽医所
  • 所属专业: 预防兽医学  、 兽医
  • 邮箱 : lilianfeng@caas.cn
  • 工作电话 : 0451-51051784

个人简介

Personal Profile

        李连峰:男,汉族,1986年11月27日出生,内蒙古清水河人,副研究员,硕士研究生导师。2016年毕业于中国农业科学院研究生院,获得博士学位。2016年7月至今在中国农业科学院哈尔滨兽医研究所工作,主要从事抗猪瘟病毒、非洲猪瘟病毒干扰素刺激基因的筛选鉴定及抗病毒分子机制的研究。主持国家自然科学基金(面上项目、青年基金)、中国博士后科学基金、黑龙江省自然科学基金和黑龙江省博士后科研启动金(一等)各1项,累计经费120万元;以第一作者和通讯作者身份发表SCI论文7篇,其中5篇发表在《Journal of Virology》,1篇发表在《Antiviral Res》上,1篇发表在《Front Immunol》上。


  • 研究方向Research Directions
动物疫苗与分子免疫学
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

        猪烈性传染病创新团队前身为哈尔滨兽医研究所猪瘟研究组,成立于2005年,2013年中国农业科学院科技创新工程实施后,更名为猪烈性传染病创新团队。经过10余年的建设,形成了一支由首席科学家领衔、以青年科研人员为骨干、以博士后和研究生为基础、在国内外享有一定影响的从事新型疫苗创制、诊断试剂研发、病毒致病机制研究的创新团队。


项目情况

1. 国家自然科学基金委员会:I7L蛋白对非洲猪瘟病毒适应野猪肺泡巨噬细胞系的调控作用及其机制 (面上项目)(32072855,2021.01-2024.12),58万,主持,在研;   

2. 国家自然科学基金委员会:猪瘟病毒拮抗干扰素诱导蛋白OASL抗病毒作用的分子机制(青年项目)(3170130992,2018.01-2020.12),24万,主持,已结题;

3. 黑龙江省博士后科研启动金:lncRNA_2522抑制猪瘟病毒复制的分子机制(2019-2021),10万,主持,在研;  

4. 中国博士后科学基金委员会:干扰素诱导蛋白RNF114抑制猪瘟病毒复制的机制(面上项目)(2017M620979,2018.01-2019.12),5万,主持,已结题;   

5. 黑龙江省自然科学基金委员会:猪瘟病毒逃逸OASL抗病毒作用的分子机制(青年项目)(QC2017027,2018.01-2020.12),5万,主持,已结题;

6. 国家自然科学基金委员会:抗猪瘟病毒干扰素刺激基因的鉴定及其抗病毒分子机制的研究(面上项目)(31572450,2016.01-2019.12),76万,参与,已结题;


报考意向
招生信息
哈尔滨兽医所
硕士研究生
  • 序号
  • 专业
  • 招生人数
  • 年份
报考意向
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手机号码:
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毕业院校:
所学专业:
报考类型:
博士
硕士
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备注:
科研项目

1. 国家自然科学基金委员会:I7L蛋白对非洲猪瘟病毒适应野猪肺泡巨噬细胞系的调控作用及其机制 (面上项目)(32072855,2021.01-2024.12),58万;  

2. 国家自然科学基金委员会:猪瘟病毒拮抗干扰素诱导蛋白OASL抗病毒作用的分子机制(青年项目)(3170130992,2018.01-2020.12),24万

3. 黑龙江省博士后科研启动金:lncRNA_2522抑制猪瘟病毒复制的分子机制(2019-2021),10万; 

4. 中国博士后科学基金委员会:干扰素诱导蛋白RNF114抑制猪瘟病毒复制的机制(面上项目)(2017M620979,2018.01-2019.12),5万;  

5. 黑龙江省自然科学基金委员会:猪瘟病毒逃逸OASL抗病毒作用的分子机制(青年项目)(QC2017027,2018.01-2020.12),5万;

6. 国家自然科学基金委员会:抗猪瘟病毒干扰素刺激基因的鉴定及其抗病毒分子机制的研究(面上项目)(31572450,2016.01-2019.12),76万;


研究成果
代表论文与著作

(1).  Sun M, YuS, Ge H, Wang T, Li Y, Zhou P, Pan L, Han Y, Yang Y, Sun Y, Li S, Li LF*, Qiu HJ*. TheA137R Protein of African Swine Fever Virus Inhibits Type I InterferonProduction via the Autophagy-Mediated Lysosomal Degradation of TBK1. JVirol. 2022, e0195721.

(2).  Zhou P1,Li LF1, Zhang K, Wang B,Tang L, Li M, Wang T, Sun Y, Li S, Qiu HJ*. Deletion of the H240RGene of African Swine Fever Virus Decreases Infectious Progeny Virus ProductionDue to Aberrant Virion Morphogenesis and Enhances Inflammatory CytokineExpression in Porcine Macrophages. J Virol. 2022, 96(3):e0166721.

(3).  Zhang Y,Zhang H, Zheng G, Yang Q, Yu S, Wang J, Li S, Li LF*, Qiu HJ*. PorcineRING finger protein 114 inhibits classical swine fever virus replication viathe K27-linked polyubiquitination of viral NS4B. J Virol. 2019, 93(21): e01248-19.

(4).  Li LF, Yu J, Zhang Y, Yang Q, LiY, Zhang L, Wang J, Li S, Luo Y, Sun Y, Qiu HJ*.Interferon-inducible oligoadenylate synthetase-like protein acts as anantiviral effector against classical swine fever virus via the MDA5-mediatedtype I interferon signaling pathway. J. Virol. 2017, 91(11): e01514-16.

(5).  Li LF, Yu J, Li Y, Wang J, Li S, ZhangL, Xia SL, Yang Q, Wang X, Yu S, Luo Y, Sun Y, Zhu Y, Munir M, Qiu HJ*.Guanylate-binding protein 1, an interferon-induced GTPase, exerts an antiviralactivity against classical swine fever virus depending on its GTPase activity.J. Virol. 2016, 90(9):4412-26.

(6).  Zhang Y1,Li LF1, Munir M, Qiu HJ*. RING-domain E3 ligase-mediatedhost-virus interactions: orchestrating immune responses by the host andantagonizing immune defense by viruses. FrontImmunol. 2018, 9:1083-1094.

(7).  Wang X1,Li Y1, Li LF1,Shen L, Zhang L, Yu J, Luo Y, Sun Y, Li S, Qiu HJ*. RNA interferencescreening of interferon-stimulated genes with antiviral activities againstclassical swine fever virus using a reporter virus. Antiviral Res. 2016, 128:49-56.

(8).  Yang Q1,Bai SY1, Li LF, Li S,Zhang Y, Munir M, Qiu HJ*. Human Hemoglobin Subunit Beta Functions as aPleiotropic Regulator of RIG-I/MDA5-Mediated Antiviral Innate Immune Responses.J Virol. 2019, 93(16):e00718-19.

(9).  Zheng G,Li LF, Zhang Y, Qu L, Wang W, Li M,Yu S, Zhou M, Luo Y, Sun Y, Munir M, Li S, Qiu HJ. MERTK is a host factor thatpromotes classical swine fever virus entry and antagonizes innate immuneresponse in PK-15 cells. Emerg Microbes Infect. 2020 Mar 14;9(1):571-581.

(10).Li Y, Li LF, Yu S, Xiao W, Zhang L, Yu J, Xie L, Qiu HJ*.Applications of replicating-competent reporter-expressing viruses in diagnosticand molecular virology. Viruses, 2016, 8(5): 127.

(11).Wang J, Chen S, Liao Y,Zhang E, Feng S, Yu S, Li LF, He WR,Li Y, Luo Y, Sun Y, Zhou M, Wang X, Munir M, Li S, Qiu HJ*.Mitogen-activated protein kinase kinase 2, a novel E2-interacting protein,promotes the growth of classical swine fever virus via attenuation of theJAK-STAT signaling pathway. J. Virol. 2016, 90(22):10271-83.

 

获得奖励

1. 黑龙江省科学技术二等奖-自然科学类——猪瘟病毒感染的分子调控机制及防控理论创新,仇华吉,李素,李永锋,李连峰,孙元,罗玉子,2019年;

2. 大北农科技奖,猪瘟基因工程活疫苗(rAdV-SFV-E2株)的创制,仇华吉,孙元,罗玉子,李永锋,李娜,王牟平,李伟杰,李彦伟,李素,李连峰,2019年;

3. 中国农业科学院杰出科技创新奖——猪瘟病毒复制的分子调控机制与防控理论创新,仇华吉,李素,李永锋,李连峰,孙元,罗玉子,2018年;

4. 中国农业科学院优秀博士后,2017年;

5. 哈兽研“特等”奖学金,2017年;

6. “干扰素诱导蛋白OASL通过增强MDA5介导的I型干扰素信号发挥抗猪瘟病毒效应”,第二届全国病毒学青年学者研讨会“优秀报告”奖,2016年;

7. 全国兽医学博士生论坛“学术优秀创新奖”,2016年;

8. 北京市普通高等学校优秀毕业生,2016年;

9. 中国农业科学院研究生院优秀毕业生,2016年;

10. 哈兽研“特等”奖学金,2016年;


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