动物病毒分子生态学创新团队是兰州兽医研究所10个创新团队之一，隶属于中国农业科学院9大学科集群的动物免疫生物学。本团队主要从病毒和宿主两个角度，以动物病毒性病原及其宿主为研究对象，以动物病毒感染、免疫与遗传进化为研究主线，采用病毒学、分子/细胞生物学、免疫学和组学等技术手段，系统研究动物重要病毒性病原的遗传变异、感染与免疫机理，解析病毒-宿主相互作用与协同进化的本质，并以此为理论依据创制防控产品并提出干预策略。

　　一、研究方向

　　以流感病毒和新城疫病毒等重大烈性传染病病原为研究对象，深入研究病毒感染、免疫和病毒-宿主协同进化分子机制及疫病防控策略。具体包括：

　　1、动物流感和新城疫病毒感染、免疫及遗传进化的分子生态学研究；

　　2、禽类重要疫病防控产品创制及防控策略研究。

　　二、研究任务

　　团队以流感和新城疫病毒的流行病学和生态学研究为基础，拟厘清病毒流行特征和遗传进化规律，解析病毒感染与免疫的基础生物学关键科学问题，获得一批创新性科研成果；以新城疫病毒等禽类重要病毒为模型开展免疫机理和免疫策略研究，运用新技术开展抗原抗体设计与优化，研发新型高效系列产品，包括新型基因工程疫苗、亚单位疫苗、标记疫苗、多联多价疫苗及诊断试剂等，并进行产业化。

　　三、科研项目

　　本团队成员主持的科研项目包括国家自然科学基金青年基金项目4项、国家自然科学基金面上项目2项、国家自然科学基金-国际（地区）合作与交流项目1项、国家重点研发计划子课题2项、国家重点实验室重大成果培育项目1项、企业横向合作研究课题2项，团队年度平均经费300万元左右。

　　四、团队成员

　　本团队现有科研人员31人：首席科学家1名，科研骨干和科研助理9名，在读博士研究生7名，在读硕士研究生9名，科辅人员6名。

1、中国农业科学院农业科技创新工程专项，动物病毒分子生态学（ASTIP）, 150万元/年， 2014.1-2025.12， 首席科学家

2、中国农业科学院青年英才计划（培育工程），60万元/年， 2017.12-2022.12， 主持人

3、宿主-病原相互作用下的动物流感病毒进化：病毒适应性、毒力及其介导的宿主免疫反应的分子基础研究（31961133013）， 140万元，2019.07-2022.06，国家自然科学基金委员会国家自然科学基金，主持人

4、禽流感病毒NS1效应区EALQR基序调控病毒感染与宿主应答的分子基础（31772716），62万元，2018.01-2021.12，国家自然科学基金委员会国家自然科学基金，主持人

5、树鼩H5亚型高致病性禽流感病毒感染模型创建及应用（81571998），126万元，2016.01-2019.12，   国家自然科学基金委员会国家自然科学基金，主持人

6、鸡重要疫病免疫防控新技术研究（2017YFD0500702）， 55万元，2017.07-2020.12，科技部国家重点研发计划，子课题负责人

7、动物流感免疫学研究（2016YFD0500207），155万元，2016.07-2020.12，科技部国家重点研发计划，子课题负责人

1. Zeng Y, Xu S,Wei Y, Zhang X, Wang Q, Jia Y, Wang W, Han L, Chen Z, Wang Z, Zhang B, Chen H, LeiCQ*, Zhu Q*. The PB1 protein ofinfluenza A virus inhibits the innate immune response by targeting MAVS forNBR1-mediated selective autophagic degradation. PLoS Pathog. 2021, 17(2):e1009300. doi: 10.1371/journal.ppat.1009300.

2.Wei Y, Zeng Y, Zhang X, Xu S, Wang Z, Du Y, Zhang B, Lei CQ*, Zhu Q*. The nucleoprotein of H7N9influenza virus positively regulates TRAF3-mediated innate signaling andattenuates viral virulence in mice. JVirol. 2020, 94(24):e01640-20. doi: 10.1128/JVI.01640-20.

3. XuS, Li X, Yang J, Wang Z, Jia Y, Han L, Wang L, Zhu Q*. Comparative pathogenicity and transmissibilityof pandemic H1N1, avian H5N1, and human H7N9 influenza viruses in tree shrews. FrontMicrobiol. 2019, 20;10:2955.

4. YangJ, Wang Z, Du Y, Jia Y, Wang L, Xu S*, Zhu Q*.Clade 2.3.2.1 H5N1 avian influenza viruses circulate at the interface ofmigratory and domestic birds around Qinghai Lake in China. VetMicrobiol. 2019, 235:234-242.

5. CuiX, Ji Y, Wang Z, Du Y, Guo H, Wang L, Chen H, Zhu Q*. A113-amino-acid truncation at the NS1 C-terminus is a determinant for viralreplication of H5N6 avian influenza virus in vitro and in vivo. Vet Microbiol. 2018, 225:6-16.

6. WangJ, Zeng Y, Xu S, Yang J, Wang W, Zhong B, Ge J, Yin L, Bu Z, Shu HB, Chen H, LeiCQ*, Zhu Q*.A naturally occurring deletion in the effector domain of H5N1 swine influenza virusnonstructural protein 1 regulates viral fitness and host innate immunity. J Virol. 2018, doi:10.1128/JVI.00149-18. [Epub ahead of print]

7. JiY, Liu T, Du Y, Cui X, Yu Q, Wang Z, Zhang J, Li Y*, Zhu Q*. A novel genotype VII Newcastle disease virus vaccinecandidate generated by mutation in the L and F genes confers improvedprotection in chickens. Vet Microbiol.2018, 216:99-106.

8. JiY, Liu T, Jia Y, Liu B, Yu Q, Cui X, Guo F, Chang H*, Zhu Q*. Two single mutations in the fusion protein of Newcastledisease virus confer hemagglutinin-neuraminidase independent fusion promotionand attenuate the pathogenicity in chickens. Virology. 2017, 509:146-51.

9. PengQ, Lan X, Wang C, Ren Y, Yue N, Wang J, Zhong B, Zhu Q*. Kobuvirus VP3 protein restricts the IFN-β-triggeredsignaling pathway by inhibiting STAT2-IRF9 and STAT2-STAT2 complex formation. Virology. 2017, 507:161-9.

10. Wang J, Lei CQ*, Ji Y, Zhou H, Ren Y, Peng Q, Zeng Y, Jia Y, Ge J, Zhong B, LiY, Wei J, Shu HB, Zhu Q*. DuckTembusu virus nonstructural protein 1 antagonizes IFN-β signaling pathways by targetingVISA. J Immunol. 2016:197(12):4704-13.