导师风采
高立
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个人信息

Personal Information

  • 副研究员
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:哈尔滨兽医所
  • 所属专业: 兽医  、 预防兽医学
  • 邮箱 : gaoli@caas.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

主要从事鸡传染性法氏囊病(IBD)、禽呼肠孤病毒病(AR)等禽免疫抑制病的致病机制及新型疫苗研究。主要研究内容:1)动物传染病疫苗研发:利用反向遗传操作技术快速致弱流行毒株并形成成熟候选疫苗株,相关研究已获得专利(ZL2010 1 0215328.7),对于应对疾病突发疫情意义重大。2)病原致病性分子机制研究:首次将IBDV VP1分为I、II、III 3个亚群,并首次证明VP1 N端145-147位氨基酸是VP1决定vvIBDV致病性的重要分子基础,进一步阐述三位点氨基酸不同则聚合酶活性不同,进而引起病毒复制能力的差异,是该基序影响病毒致病性的重要分子机制。3)病原与宿主相互作用研究:首次证明宿主eIF4AII通过与IBDV VP1之间的相互作用而抑制其聚合酶活性,进而限制IBDV的复制,eIF4AII是宿主抵抗IBDV感染的天然防御因子之一。4)病原流行病学:研究发现中国ARV流行毒株发生显著分子进化,且其致病性存在增强的趋势;结合当前ARV流行特点,建立ELISA抗体检测试剂盒。以上相关研究成果先后以第一作者身份发表在Journal of Virology、Journal of General Virology、Antiviral Research、Infection, Genetics and Evolution、Vaccine、 Scientific Reports等期刊。主持和承担了国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金青年项目、十三五国家重点研发计划、黑龙江省自然科学基金、中国博士后基金等多项科研项目。

 


  • 研究方向Research Directions
动物传染病病原学与流行病学
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

禽免疫抑制病创新团队现有固定成员10人,其中研究员4人,副研究员5人,助理研究员1人;在读博士研究生7名,硕士研究生20名。禽免疫抑制病创新团队以严重危害养禽业的鸡传染性法氏囊病(IBD)、鸡马立克氏病(MD)、禽白血病(AL)等病毒性免疫抑制病为研究对象,主要开展如下三个方面的研究:

1、禽免疫抑制病流行病学与病原遗传变异机制研究:开展IBD、MD、AL等免疫抑制病流行病学调查,系统研究流行毒株的遗传进化和变异机制。

2、禽免疫抑制病病原感染与致病机制研究:开展禽免疫抑制病病原入侵机制、致病机制、免疫抑制与免疫逃逸机制等研究,挖掘禽免疫抑制病病原复制相关重要宿主因子,阐明其作用机制。

3、禽免疫抑制病防控技术研究:开展禽免疫抑制病基因重组疫苗、活载体疫苗、基因缺失疫苗、亚单位疫苗、多联多价疫苗等新型疫苗创制;研发禽免疫抑制病系列诊断试剂盒;开展禽白血病等种源性传染病抗病技术研究,为我国禽免疫抑制病的防控、净化与根除提供技术支撑。


项目情况

1.      国家自然科学基金青年项目,宿主eIF4AII因子与传染性法氏囊病病毒VP1相互作用对病毒复制的影响及其机制研究,31500129,24万,2016.01-2018.12,主持;

2.      国家自然科学基金面上项目,鸡马立克氏病病毒Meq蛋白调控DNA受体信号通路逃逸宿主天然免疫的分子机制,31970162,58万,2020.01-2023.12,主持;

3.      黑龙江省自然科学基金,ARV 流行株MS01致病性增强的分子机理研究,QC2018031,6万,2018.07-2021.07,主持;

4.      “十三五”国家重点研发计划,家禽主要传染病综合防控研究及国际科技合作平台建设,2016YFE0203200,839万,2017 .09 -2020 .08,参与,研究骨干。


报考意向
招生信息
哈尔滨兽医所
硕士研究生
  • 序号
  • 专业
  • 招生人数
  • 年份
报考意向
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所学专业:
报考类型:
博士
硕士
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备注:
科研项目

1.      国家自然科学基金青年项目,宿主eIF4AII因子与传染性法氏囊病病毒VP1相互作用对病毒复制的影响及其机制研究,31500129,24万,2016.01-2018.12,主持;

2.      国家自然科学基金面上项目,鸡马立克氏病病毒Meq蛋白调控DNA受体信号通路逃逸宿主天然免疫的分子机制,31970162,58万,2020.01-2023.12,主持;

3.      黑龙江省自然科学基金,ARV 流行株MS01致病性增强的分子机理研究,QC2018031,6万,2018.07-2021.07,主持;

4.      “十三五”国家重点研发计划,家禽主要传染病综合防控研究及国际科技合作平台建设,2016YFE0203200,839万,2017 .09 -2020 .08,参与,研究骨干。


研究成果

[1]   LuoD, Liu R, Weng L, Li K, Qi X, Gao Y, Liu C, Zhang Y, Cui H, Pan Q, Gao L*, Wang X*. Genomic sequences andpathogenic characteristics of two variant duck reoviruses associated withspleen necrosis. Infection, Geneticsand Evolution. 2021, 92, 104847.

[2]   Gao Li#,Li Kai#, Zhang Yu, Liu Yongzhen, Liu Changjun, Zhang Yu, Gao Yulong,Qi Xiaole, Cui Hongyu, Wang Yongqiang, Wang Xiaomei. Inhibition of DNA-SensingPathway by Marek's Disease Virus VP23 Protein through Suppression of InterferonRegulatory Factor 7 Activation. Journal of Virology. 2019, 93(4). pii:e01934-18. 

[3]   LiuYongzhen#, Gao Li#,Xu Zengkun, Luo Dan, Zhang Yu, Gao Yulong, Liu Changjun, Zhang Yu, Qi Xiaole,Cui Hongyu, Li Kai, Wang Xiaomei. Marek's Disease Virus RLORF4 Inhibits Type IInterferon Production by Antagonizing NF-κBActivation. Journal of Virology. 2019, 93(18). pii: e01037-19. 

[4]   Li Gao, Kai Li, Xiaole Qi, Yulong Gao, Yongqiang Wang,Honglei Gao, Xiaomei Wang. N-terminal domain of the RNA polymerase of veryvirulent infectious bursal disease virus contributes to viral replication andvirulenc. SCIENCE CHINA Life Science. 2018, 61(9). 1127–1129.

[5]   Gao Li,Li Kai, et al. Eukaryotic translational initiation factor 4AII reduces thereplication of infectious bursal disease virus by inhibiting VP1 polymeraseactivity. Antiviral Research. 2016 Nov 28. pii: S0166-3542 (16) 30492-2.

[6]   ZhongLi#, Gao Li# ,Liu Yongzhen, et al. Genetic and pathogenic characterization of 11 avianreovirus isolates from northern China suggests continued evolution ofvirulence. Scientific Reports. 2016 Oct 18;6:35271. doi: 10.1038/srep35271. 

[7]   Li Gao,Kai Li, Xiaole Qi, Honglei Gao, Yulong Gao, Liting Qin, Yongqiang Wang, NanShen, Xiangang Kong, Xiaomei Wang.The triplet amino acids located at145/146/147 of the RNA polymerase of very virulent infectious bursal diseasevirus contribute to viral virulence. Journal of General Virology, 2014, 95(Pt4): 888-897.

[8]   Li Gao,Xiaole Qi, Kai Li, Honglei Gao, Yulong Gao, Liting Qin, Yongqiang Wang, XiaomeiWang. Development of a tailored vaccine against challenge with very virulentinfectious bursal disease virus of chickens using reverse genetics. Vaccine,2011, 29: 5550-5557.

[9]   XiaoleQi#, Li Gao#,Liting Qin, Xiaoyun Deng, Guan Wu, Lizhou Zhang, Fei Yu, Xiangang Ren, YulongGao, Honglei Gao, Yongqiang Wang, Xiaomei Wang. Genomic Sequencing andMolecular Characteristics of A Very Virulent Strain of Infectious BursalDisease Virus Isolated in China. Agricultural Biotechnology, 2011, 12(12):1946-1949. 

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