团队成员：张可煜副研究员 （药理、药代）；王霄旸副研究员（药剂、药分）；王春梅副研究员（药理）

1.以溶酶体Heparanase介导自噬通路为靶标设计、合成硫酸肝素类抑制剂及其逆转骨髓瘤化疗耐药研究 （No.21772028

）， 2018.01-2021.12，国家自然科学基金委，主持

2.针对新靶点HPSE的伴随分子诊断试剂盒研发国家重大新药创制重大专项 （No.2019ZX09201002

），2019.12-2021.12，国家卫健委，主持

3.以Heparanase为靶点的抗肿瘤转移候选物硫代糖苷硫酸肝素（HSCD-54）成药性研究（No.15431900600

），2015.07-2018.09，上海市生物支撑项目，主持

4. 具有精准识别肿瘤转移标志物Heparanase硫酸肝素类糖芯片的研究（No.201804010325

），广州市科委，2018.03-2021.4

近三年相关性代表性论文:

1. Li M.L., Yuan S.S., Chen J., Guo S.Y. *, Zhou W.* Design andsynthesis of structurally defined heparan sulfate (HS)-FK506 conjugates as anexogenous approach to investigate biological functions of nucleus HS. Bioorg. Chem. 2018, 81, 203-210.(中科院I区, 化学顶级刊物)

2. Zhou L.#, Chen. W.M.#, Cao C.Y.#, ShiY.H., Ye W.C., Hu J.L., Wang L.L.*, ZhouW.* Design and synthesis of α-naphthoflavone chimera derivatives able toreverse cytochrome P450 CY1B1 (CYP1B1)-mediated drug resistant via targetedCYP1B1 degradation. Eur. J. Med. Chem. 2019,doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.112028. (中科院I区, 药物化学顶级刊物)

3. Li M.L.#, Ye W.C.#, FuK.S.#, Zhou C., Shi Y.H, Chen W.M., Hu J.L., Jiang Z.L. *, Zhou W.* Oligosaccharide-camptothecinconjugates as potential antineoplastic drugs: Design, synthesis, and in vitroand in vivo antitumor evaluation. Eur. J.Med. Chem. 2020, doi.org/10.1016/j.ejmech. 2020.112509. (中科院I区, 药物化学顶级刊物)

4. He X.G., Li M.L., Ye W.C., ZhouW.* Discovery of degradable niclosamide derivatives able to speciallyinhibit small cell lung cancer (SCLC), Bioorg.Chem. 2021, 107, doi.org/ 10.1016/j. bioorg.2020.104574. (中科院I区, 化学顶级刊物)

5. Wang M. Z. #, Chen W.M. #, Chen J.S., Yuan, S.S.,Hu J.J., Han B.X., Huang Y.H.*, Zhou W.* Abnormal saccharides affectingcancer multi-drug resistance (MDR) and the reversal strategies, Eur. J. Med.Chem. 2021, doi.org/10.1016/j.ejmech.1021.113487. (中科院I区, 药物化学顶级刊物)

6. Chen P.#, Wang S.B.#,Cao C.Y.#, Ye W.C., Wang M.Z., Zhou C.,Chen W.M., Zhang X., Zhang K.Y., * Zhou W.* α-naphthoflavone-derivedcytochrome P450 (CYP)1B1 degraders specific for sensitizing CYP1B1-mediateddrug resistance to prostate cancer DU145: Structure activity relationship, Bioorg. Chem. 2021,  doi.org/10.1016/j.bioorg. 2021.105295.(中科院I区, 化学顶级刊物)

7. Zhou C.#, Ye W. C.#, Cao Y.J.#,Wang M.Z., Qi D.X., Liao G.C., Li H.K., Huang W.P., Chen W.M.* Wang X.Y.,* ZhouW.* A gulose moiety contributes to the belomycin (BLM) disaccharide selectivetargeting to lung cancer cells. Eur. J. Med. Chem. 2021,doi.org/10.1016/j.ejmech.2021.113866. (中科院I区, 药物化学顶级刊物)

（二）近三年相关专利授权专利：

1.周文, 硫酸肝素与FK506共轭物酶化学合成以及应用，中国发明专利，ZL201810444478.1. 2020年授权

2.周文, 酶化学合成结构明确的硫酸肝素寡糖的方法, 中国发明专利，ZL201810539159.09.2021年授权.

3. 周文,一种取代苄基或取代苯基b-D-己糖醛酸糖苷的制备方法，中国发明专利，ZL201810503213.4.2020年 授权.

4. 周文，李茂林，袁思思.一种3-O-氨基甲酰甘露糖供体衍生物、博来霉素二糖及其前体的制备方法，中国发明专利，ZL2018105770218.2021年授权.

5. 周文，李茂林，袁思思. 一种2-羟基古洛糖受体衍生物、博来霉素二糖及其前体的制备方法，中国发明专利，ZL2018105770932.  2021年授权.